Что такое комбинированный скрининг первого триместра беременности

Эта статья - дополнение к предыдущему посту. Решила, что эта тема не менее актуальна. Обязательно посмотрите видео после статьи.

Комбинированный скрининг 1 триместра - неинвазивный тест, который направлен на выявление хромосомных аберраций (синдром Дауна и другие нарушения). Риск определяется из комбинации возраста матери, результата отбора проб крови и измерения воротникового пространства плода. Кровь обычно берется на 10 или 11 неделях беременности, измеряется уровень двух гормонов, результат должен быть известен до ультразвукового исследования для того, чтобы немедленно сообщить беременной женщине общий результат теста. Первый УЗИ скрининг выполняется обычно на 12 - 13 неделе. Врач будет оценивать возраст плода, положение плаценты, количество околоплодных вод, осмотрит конечности и внутренние органы плода. Самая важная часть скрининга состоит в измерении толщины воротникового пространства.

Толщина воротникового пространства плода

В конце первого триместра в области шеи у плода накапливается жидкость. У плода с синдромом Дауна и другими хромосомными аномалиями, как правило, этой жидкости намного больше. Другими признаками нарушения являются отсутствие носовой кости, короткие бедра или болезнь сердца. Измерение толщины воротникового пространства требует высококачественного ультразвукового устройства, а также опыта врача, поэтому эту процедуру должен проводить аккредитованный специалист.

Результат комбинированного скрининга 1 триместра беременности

Комбинированный скрининг 1 триместра беременности не может четко диагностировать инвалидность. Риск рассчитывается на основе возраста женщины, результата анализа крови и т.д. Вероятность действительной инвалидности малыша составляет 1:5000, это означает, что 1 из 5000 женщин будет иметь ребенка с хромосомными отклонениями. Если все-таки результаты обследования показали, что малыш может родиться инвалидом, врач обычно предлагает женщине биопсию хориона (образец ткани берется из плаценты, из которых можно выделить риск хромосомных аберраций). Его преимуществом является высокая надежность результатов (более 99%), небольшой недостаток — риск выкидыша после операции (около 1%). Положительный результат комбинированного скрининга 1 триместра в дополнение к хромосомными аберрациями могут также указывать на некоторые врожденные пороки сердца.

А вот и видео ( сказано более понятным языком)