Изменения биохимических показателей обычно оценивают с помощью теста, который получил название «тройной биохимический скрининг». Этот тест представляет собой исследование концентрации определенных маркеров в крови матери, значения которых затем сравниваются путем оценки кратности их отклонений от соответствующих значений медиан. При тройном скрининге исследуют концентрации а-фетопротеина (АФП), b-субъединицы хорионического гонадотропина (b-ХГ) и неконъюгированного эстриола.
Варианты патологических комбинаций этих трех маркеров имеют прогностическое значение в отношении выявления трисомий 21 и 18.

Изучается также прогностическая значимость других маркеров в крови, например свободного бета-ХГ, а-ХГ и связанного с беременностью плазменного протеина А, или сравнение аналогичных маркеров в моче. В связи с этим в некоторых исследованиях могут описываться четырехко ... Читать дальше »

Частота распространенности врожденного расширения желудочков головного мозга плода варьирует от 0,3 до 1,5 на 1000 родов. Эти цифры могут быть занижены, поскольку большинство известных данных основано на оценке клинических признаков, а во многих случаях расширение желудочков, по-видимому, протекает у новорожденных бессимптомно.

Боковые желудочки мозга имеют сложную трехмерную архитектонику, которая по мере прогрессирования беременности подвергается очень существенным изменениям. Поэтому неудивительно, что эхографическая оценка этих структур была предметом многочисленных исследований, в ходе которых было предложено много различных подходов к методам выявления и диагностики вентрикуломегалии У плода.

Были созданы нормативные таблицы для оценки размеров разных отделов боковых желудочков, которые измерялись как в стандартных поперечных (аксиал ... Читать дальше »

Хромосомные анеуплоидии (ХА) являются одной из основных причин перинатальной смертности и детской инвалидности. Частота встречаемости ХА в популяции составляет 6-7:1000 новорожденных. Среди причин ранних репродуктивных потерь в I триместре беременности ХА составляют в разные сроки от 50 до 70%. Наличие высокой вероятности хромосомных нарушений у плода является наиболее частым показанием для инвазивной пренатальной диагностики. Однако следует помнить, что такие исследования, как биопсия хориона, амниоцентез или кордоцентез, повышают риск выкидыша. Поэтому проведение этих диагностических процедур оправданно только при беременностях с высоким риском наличия ХА. Пренатальный скрининг ХА многие зачастую воспринимают только лишь в качестве метода выявления плодов с синдромом Дауна. Такое понимание не совсем верно. С одной стороны, трисомия 21-й хромосомы является наиболее изученной и наиболее часто встречающейся ХА (1 случай на 700-800 новорожденных); с другой – понятие «пренатальный ... Читать дальше »

ПАПП-А-белок синтезируется плацентой, его уровень резко увеличивается при беременности, считается лучшим маркером 1 триместра для диагностики синдрома Дауна.

Два маркера без данных УЗИ обнаруживают около 60% плодов с синдромом Дауна, а в сочетании с данными УЗИ комбинированный тест выявл ... Читать дальше »

0

Галина,направление дают всем.первый скрининг делают в 11-15 недель.если вам не дали ,значит спросите!наше здравоохранение сделало это обязательным анализом!!!!по крайней мере в МО.
Многим женщинам само выражение «скрининг первого триместра» внушает ужас. Между тем этот термин подразумевает всего лишь комплексное обследование на сроке беременности 11-13 недель, которое определяет вероятность рождения ребенка с врожденными пороками развития (ВПР). Комбинированный скрининг первого триместра включает в себя УЗИ и исследование крови беременной женщины для выявления изменений, специфичных при врожденных пороках развития ребенка (двойной тест). Даже при таком небольшом сроке беременности можно определить наличие у плода хромосомных и генетических нарушений. Прежде всего скрининг первого триместра направлен на выявление синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, пороков развития нервной системы, ... Читать дальше »

Заседание Комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики России "Инновационные технологии в детском здравоохранении"

Под председательством Дмитрия Медведева в Первом Московском государственном медицинском университете имени И.М.Сеченова состоялось заседание Комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики России. Тема заседания – «Инновационные технологии в детском здравоохранении».

Обсуждались вопросы разработки и внедрения новейших технологий производства вакцин для обеспечения детей высокоэффективными лекарственными препаратами. При этом производство основной части вакцин предполагается осуществлять на территории страны с использованием опыта крупных иностранных компаний.

Кроме того, участники заседания уделили внимание перспективам развития современных технологий диагностики и профилактики заболеваний в лечебных учреждениях, производству медицинской техники на те ... Читать дальше »

Скрининг покажет вероятность хромосомных аномалий у плода и поможет наблюдающему врачу поставить правильный диагноз. Что это за исследования и насколько они важны, рассказывает ProstoВaby.

Термин «скрининг» означает «просеивание, сортировка». Пренатальный скрининг – это исследования, выявляющие группу риска беременных женщин с возможными аномалиями развития плода. Это синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и дефект нервной трубки (ДНТ).

Наиболее распространенная из них – синдром Дауна (СД). По данным Министерства охраны здоровья Украины каждый год рождается до 400 таких детей.

Начиная с 1968 года, для выявления хромосомных патологий женщинам предлагались инвазивные методы (забор образцов тканей плода). Но это ... Читать дальше »